2015年5月，公司综合固体制剂生产车间（含公司2011年度募集资金投资项目“浙江尊龙凯时股份有限公司年产5亿粒药品制剂出口项目”生产车间）顺利通过了德国（欧盟）GMP认证现场检查，经过几个月的审核确定，公司于近日顺利拿到德国官方GMP认证机构颁发的证书号为“DE_BW_01_GMP_2015_0087”的生产商GMP符合性证书。这也是我公司继2006年首次通过德国GMP认证后，第四次通过德国（欧盟）GMP复认证。
随着药品市场管理的规范化，欧盟GMP认证对上市药企的厂房设施、质量体系、文件管理、验证管理、机构人员、生产管理、设备管理等各方面的检查都越来越严格。公司再次顺利拿到德国（欧盟）GMP认证证书，标志着公司综合固体制剂车间胶囊剂、片剂生产线整体通过德国（欧盟）GMP认证，对进一步扩大公司外贸产品的生产销售，推动公司制剂外贸业务增长提供了有力支持。（陈
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