11月28日，浙江省药监局公布了GMP认证公告（2014第084号），按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江尊龙凯时股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
此次获得GMP证书的是公司205车间，205车间是公司为适应快速发展需要新建的固体制剂车间，于2014年3月份开始净化施工、装修，8月份竣工，是公司建设周期最快的一个项目。205车间的生产设备主要采用进口设备，配套附属设备为国内一流设备，净化、装修主要采用进口或国内高档材料，是公司单个项目投资最大的项目。205车间设计中物料采用密闭转移，指纹或密码锁控制，多工位连线生产，主要功能间进出自动门，上下料采用提升或真空，主要设备均配有在线清洗功能，极大地提高了生产自动化程度和控制精度，体现了领先的生产流程和质量保证措施。
公司以“做大成品药，做强原料药”作为企业发展战略，在注重科技创新、提升研发实力的基础上，积极推进制剂国际化战略，加快国际认证步伐，开展国际合作，使企业从最初单一的原料药出口到原料药、成品制剂出口“两条腿”走路，从产品转型到市场转型，从而实现产业转型升级。为加快推进制剂国际化战略，公司扩建生产车间、提高保障措施，积极实施制剂国际化能力发展项目，建设制剂质量研究平台、国际注册平台、药物新剂型开发平台。205车间的建成投产和通过GMP认证，为公司做大成品药战略奠定了坚实的基础，同时是公司推进制剂国际化战略迈出的实质性一大步伐，为助推企业走向更广阔的国际市场提供了强有力的保证。
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