药品制造公司203车间通过GMP复认证-尊龙凯时-尊龙凯时

Release Time: 2009.02.16 Read: 3426 share

2月14、15日，药品制造公司203（头孢固体制剂）车间接受了浙江省食品药品监督管理局的GMP复检。

203车间于2004年4月份取得GMP认证证书，根据相关规定，2009年4月份需重新认证，通过认证后才能生产和销售。该次审报检查的范围包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂。1月9日，公司将复认证的申请资料递交给省局，并通过了形式审查。

省局专家经过2天时间的全面检查，一致同意203车间顺利通过GMP复认证。

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